Como seña de identidad de Procare Health, apostamos por la innovación en todas las etapas de la vida de la mujer, y por eso todos nuestros productos están elaborados a base de ingredientes de origen natural.
En el caso de los productos de la gama de menopausia, todos ellos han sido desarrollados bajo un altísimo rigor científico, siempre centrados en aportar soluciones a las diferentes necesidades de la mujer en esta etapa de su vida, y todos están avalados por diferentes estudios clínicos llevados a cabo en España:
Estudio finalizado y publicado, que demostró mejorar la función sexual femenina en un 86% de los casos.
Estudio que ha demostrado mejorar la calidad de la actividad sexual en un 92% de las mujeres, mejorando además en más de 80% de los casos la excitación y el deseo.
Estudio en proceso de desarrollo pero que ya presenta resultados preliminares prometedores en cuanto a la mejora de los sofocos al primer mes, el sueño, y la mejora de la calidad de vida en global.
Ensayo clínico en proceso de desarrollo con resultados preliminares muy potentes al mejorar la sequedad vaginal, elasticidad y humedad en más del 80% de las pacientes.
ESTUDIO OBSERVACIONAL, EXPLORATORIO, PROSPECTIVO, NO COMPARATIVO
Este estudio evaluó la eficacia de Libicare® para mejorar la función sexual en mujeres peri y posmenopáusicas con bajo deseo sexual. 29 pacientes fueron tratadas durante 2 meses con Libicare®, un 86% de las pacientes mejoraron su puntuación FSFI (Female Sexual Function Index) total, lo que sugiere una mejora significativa de la función sexual. Así mismo, se observaron cambios significativos en hormonas relacionadas con el deseo sexual tras dos meses de tratamiento. Los resultados del estudio LIBIPIL fueron publicados en BMC Women’s Health.
Resultados de Libicare® en la puntuación de los dominios FSFI**
Aumenta el deseo, excitación, lubricación, orgasmo y satisfacción en las relaciones sexuales
ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO NO COMPARATIVO
Estudio realizado para describir la efectividad de Libicare® en mujeres de entre 45 y 65 años con disminución del deseo y la excitación sexual en la vida real. Este estudio se basó en la escala EVAS-M (Escala de Valoración de la Actividad Sexual en la Mujer), que mide la satisfacción, el deseo, la excitación, el orgasmo, el dolor y la confianza con la pareja.
Según los resultados del estudio, el 92% de las pacientes aumentaron su puntuación en la escala EVAS-M a los 4 meses, aumentando la calidad de la actividad sexual con el uso de Libicare®
Según los resultados de la escala EVAS-M, con Libicare® se reducen las probables disfunciones sexuales** en un 68% a los 4 meses.
Según los resultados del estudio, el 92% de las pacientes aumentaron su puntuación en la escala EVAS-M a los 4 meses, aumentando la calidad de la actividad sexual con el uso de Libicare®
Escala EVAS-M: mide aspectos relacionados con la sexualidad: deseo, excitación, lubricación, orgasmo, dolor y satisfacción con su actividad sexual y con la pareja.
Según los resultados de la escala EVAS-M, con Libicare® se reducen las probables disfunciones sexuales** en un 68% a los 4 meses.
**Probable disfunción sexual: puntuación en la Escala EVAS inferior a 37,48
Escala EVAS-M: mide aspectos relacionados con la sexualidad: deseo, excitación, lubricación, orgasmo, dolor y satisfacción con su actividad sexual y con la pareja.
**Probable disfunción sexual: puntuación en la Escala EVAS inferior a 37,48
En cada uno de los dominios valorados en la escala EVAS-M,el % de mejora de la puntuación tras 4 meses de uso de Libicare® Comprimidos fue:
de pacientes que
mejoraron la puntuación
Deseo
de pacientes que
mejoraron la puntuación
Excitación
de pacientes que
mejoraron la puntuación
Orgasmo
de pacientes que
mejoraron la puntuación
Satisfacción
de pacientes que
mejoraron la puntuación
Lubricación
Además, según los resultados del estudio LIBIDOBS, con el uso de Libicare® comprimidos se redujo la dispareunia que sufrían las pacientes, pasando de un 45% que nunca/casi nunca sentían dolor, a un 73% al finalizar el estudio:
ESTUDIO OBSERVACIONAL, PROSPECTIVO, MULTICÉNTRICO NO COMPARATIVO
El objetivo del ensayo clínico Idra Study es evaluar la seguridad y eficacia de Idracare® en el tratamiento de los síntomas de la atrofia vulvovaginal (AVV) (sequedad y/o dispareunia) asociada a la menopausia. El estudio se llevó a cabo en 127 pacientes, y los resultados fueron:
Eficacia hidratante
De las mujeres mejoran en el alivio del dolor durante las relaciones sexuales (dispareunia).
De las pacientes mantienen o mejoran su PH vaginal.
De usuarias satisfechas o muy satisfechas con el uso de Idracare a los 3 meses.
